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找到 关键词 包含"分子亚型" 8条结果
  • 乳腺癌患者激素受体、人表皮生长因子受体2表达与免疫组织化学分子亚型分析

    目的 研究乳腺癌患者雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER-2)表达情况及免疫组织化学分子亚型分布。 方法 对2003年1月-2008年9月四川大学华西医院病理科3 365例乳腺癌病理报告存档资料进行激素受体(ER/PR)、HER-2表达情况及免疫组织化学分子亚型分布进行分析。 结果 3 365例确诊的乳腺癌患者中,ER阳性1 824例(54.2%),PR阳性1 841例(54.7%),HER-2过表达284例(8.4%)。相关分析显示ER与PR表达呈正相关(P<0.001),HER-2与ER、PR表达均呈负相关(P<0.001)。免疫组织化学分子亚型结果显示luminal A型最常见,为1 993例(59.2%);basal-like型为623例(18.5%);HER-2过表达型为169例(5.0%);luminal B型最少,为115例(3.4%);未分类的为465例(13.8%)。 结论 乳腺癌患者激素受体及HER-2表达有特殊性,激素受体阳性率>50%,HER-2阳性率在不同研究中显示出不同的结果,尚需进一步研究;ER、PR与HER-2具有良好的相关性;免疫组织化学分子亚型中luminal A型最常见。

    发表时间:2016-09-08 09:13 导出 下载 收藏 扫码
  • 乳腺癌不同分子亚型腋窝淋巴结转移的状态及预后分析

    【摘要】 目的 探讨乳腺癌不同分子亚型腋窝淋巴结转移的状态及预后分析。 方法 对2005年1月-2007年12月收治的125例乳腺癌患者进行分子分型,对腋窝淋巴结转移状态进行分析并结合随访结果进行预后分析。 结果 Luminal A型63例,16例淋巴结转移,转移率为25.4%;Luminal B型19例,7例淋巴结转移,转移率为36.8%;HER-2过表达型26例,11例淋巴结转移,转移率为42.3%;Basal-like 型17例,9例淋巴结转移,转移率为52.9%。其中Luminal A型淋巴结转移率与Basal-like 型比较差异有统计学意义(Plt;0.05),其余型间比较差异无统计学意义(Pgt;0.05)。运用χ2检验各分子亚型在肿瘤大小的差异无统计学意义(Pgt;0.05)。经过2~5年随访,8例患者出现局部复发或远处转移,其中Luminal B型2例,HER-2过表达型5例,Basal-like 型1例。8例中有3例因肝转移死亡,另5例接受治疗现仍生存。 结论 乳腺癌的分子分型可作为腋窝淋巴结转移的预测指标,HER-2过表达型和Basal-like 型预后较差,将为今后制定乳腺癌个体化治疗提供重要依据。【Abstract】 Objective To analyze the axillary lymph nodes metastasis of various breast cancer molecular subtypes and its prognosis. Methods Molecular subtypes of 125 cases of operable breast cancer diagnosed and treated between January 2005 and December 2007 were categorized, and the axillary lymph nodes metastasis of these types was analyzed. At the same time, we analyzed its prognosis status with the results of the follow-up. Results Among the 125 cases, there were 63 luminal A cases in which 16 (25.4%) were found to be axillary lymph nodes metastasis. Among the 19 luminal B cases, there were 7 (36.8%) axillary lymph nodes metastases. There were 11 cases (42.3%) of axillary lymph nodes metastasis in the 26 cases of HER-2 (+) subtype. In the 17 cases of basal-like subtye, 9 (52.9%) were axillary lymph nodes metastases. As for the axillary lymph nodes metastatic rate, only basal-like subtype was higher than luminal A subtype with a statistically significant difference (Plt;0.05). Differences between all other subtypes were not significant (Pgt;0.05). The molecular subtypes did not differ in tumor size (Pgt;0.05) according to the result of chi-square test. During the 2 to 5-year follow-up, 8 of the 125 patients were found to have local tumor recurrence or distant metastatic disease, which included 2 luminal B cases, 5 HER-2 (+) subtype cases, and 1 basal-like subtype case. In those 8 patients, 3 died of liver metastases and 5 survived and are still accepting treatment now. Conclusions Molecular subtyping can provide important information of axillary lymph nodes metastatic status. HER-2 over-expression and basal-like subtype have a poor prognosis, which is an important basis for individual treatment of breast cancer in the future.

    发表时间:2016-09-08 09:26 导出 下载 收藏 扫码
  • DLL4和S100A4在不同分子亚型乳腺癌组织中的表达及意义

    目的 分析Delta样配体4(Delta-like ligand 4,DLL4)及S100钙结合蛋白A4(S100 calcium binding protein A4,S100A4)在不同乳腺癌分子亚型组织中的表达并讨论其临床意义。方法 采用免疫组织化学SP法检测十堰市太和医院 Luminal A型乳腺癌组织51例、Luminal B型乳腺癌组织26例、HER-2过表达型乳腺癌组织17例、基底细胞样型乳腺癌组织14例和乳腺癌癌旁组织40例中DLL4和S100A4的表达情况,并分析其与乳腺癌临床病理特征之间的关系。结果 在乳腺癌组织中,DLL4和S100A4的表达阳性率分别为67.6%(73/108)和62.0%(67/108),均高于其在癌旁组织中的表达阳性率〔22.5%(9/40),45.0%(18/40)〕,P<0.05。在不同乳腺癌分子亚型组织中,HER-2过表达型和基底细胞样型乳腺癌组织中DLL4和S100A4的表达阳性率均高于Luminal A型和Luminal B型(P<0.05)。有淋巴结转移的乳腺癌患者,DLL4和S100A4呈高表达 (P<0.05)。乳腺癌组织中DLL4表达与S100A4表达呈正相关关系(rs=0.217,P<0.01)。结论 DLL4和S100A4在基底细胞样型和HER-2过表达型乳腺癌组织中呈高表达,与预后相关。DLL4和S100A4共同参与乳腺癌的发生、发展以及浸润转移过程。临床联合检测两种蛋白表达可评估乳腺癌的潜在转移和预后。

    发表时间:2016-09-08 10:38 导出 下载 收藏 扫码
  • Cyclin D1在不同分子亚型乳腺癌中的表达及其对预后的影响

    目的检测cyclin D1在不同分子亚型乳腺癌中的表达,分析其表达与临床病理特征和预后的关系。 方法采用免疫组织化学法检测175例乳腺癌组织标本中cyclin D1的表达情况,应用卡方检验分析cyclin D1在不同分子亚型乳腺癌中的表达,采用Spearman秩相关方法分析cyclin D1表达与临床病理特征的相关性,运用Kaplan-Meier生存曲线分析cyclin D1不同表达对预后的影响。 结果①Cyclin D1阳性表达在Luminal A型所占比例最高(P<0.05),而cyclin D1阴性表达在Luminal B型所占比例最高(P<0.05)。②Cyclin D1阳性表达与临床分期、组织学分级及PR无关(P>0.05),与淋巴结转移数目(rs=0.197,P<0.01)、ER呈正相关(rs=0.139,P<0.05);cyclin D1阳性表达与Her-2呈负相关(rs=-0.131,P<0.05)。③Cyclin D1阳性表达越强,无瘤生存时间越长(P<0.05)。 结论Cyclin D1阳性表达与ER、Her-2及淋巴结转移数目有明显相关性,且其阳性表达提示相对良好的预后,可作为乳腺癌预后评估的参考指标。

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  • 乳腺癌分子分型与治疗

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  • 男性乳腺癌的诊断和治疗进展

    目的总结男性乳腺癌的诊断和治疗进展。 方法采用文献复习的方法,对男性乳腺癌的诊断和治疗进展进行综述。 结果男性乳腺癌的诊断主要依靠临床表现及影像学表现。目前,男性乳腺癌最主要的治疗方法是以改良根治术为主,并结合放疗、化疗、内分泌治疗及靶向治疗。 结论男性乳腺癌的治疗方法主要参考的是女性乳腺癌,缺乏明确的治疗标准。分子基因水平的深入研究将为男性乳腺癌的治疗提供更加精准的治疗决策。

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  • 保乳治疗和乳房全切除对不同管腔亚型早期乳腺癌患者预后影响的 meta 分析

    目的评价保乳治疗(BCT)和乳房切除(Mast)对早期管腔乳腺癌患者预后的影响。方法通过检索 PubMed、Embase、Web of Science、CNKI、万方、维普等数据库,对符合纳入标准的文献进行 meta 分析。采用 Review Manager 5.3 和 Stata 12.0 统计软件对数据进行分析。结果共纳入 25 篇文献 13 032 例患者,其中 BCT8 419 例,Mast 4 613 例。meta 分析结果显示:① 对于总体早期管腔型乳腺癌患者,采用 BCT 和 Mast 治疗后的局部区域复发率比较差异无统计学意义 [OR=0.84,95% CI(0.43,1.64),P=0.61]。② 采用 BCT 治疗管腔 A 型患者后的局部复发率 [OR=0.61,95% CI(0.46,0.81),P=0.000 7]、远处转移率 [OR=0.53,95% CI(0.41,0.69),P<0.000 01]、无病生存率 [OR=0.59,95% CI(0.36,0.96),P=0.03] 和总生存率 [OR=0.65,95% CI(0.42,0.99),P=0.05] 方面明显优于管腔 B 型患者;同样采用 BCT 治疗管腔 A/B 型患者后的远处转移率 [OR=0.56,95% CI(0.35,0.90),P=0.02] 和无病生存率 [OR=0.47,95% CI(0.27,0.83),P=0.009] 方面明显优于管腔 HER2 型。③ 采用 Mast 治疗管腔 A 型乳腺癌患者后的局部区域复发率 [OR= 0.58,95% CI(0.36,0.92),P=0.02]、局部复发率 [OR=0.56,95% CI(0.38,0.83),P=0.004]、远处转移率 [OR=0.58,95% CI(0.40,0.84),P=0.004] 和总生存率 [OR=0.62,95% CI(0.43,0.89),P=0.009] 方面均明显优于管腔 B 型;同样采用 Mast 治疗管腔 A/B 型患者后的局部区域复发率 [OR=0.43,95% CI(0.25,0.76),P=0.004] 明显优于管腔 HER2 型。结论对于早期管腔型乳腺癌患者,接受 BCT 和 Mast 治疗后的局部区域复发率相近;无论选择何种手术策略,管腔 A 型早期乳腺癌患者更易获得相对理想的临床预后效果;对于接受 BCT 治疗的早期管腔亚型乳腺癌患者中管腔 HER2 型乳腺癌患者的预后最差。

    发表时间:2020-03-30 08:25 导出 下载 收藏 扫码
  • Luminal A 型乳腺癌发生腋窝淋巴结转移的风险因素分析

    目的探索 Luminal A 型乳腺癌发生腋窝淋巴结转移的影响因素,揭示其高危临床病理特征。方法回顾性分析 2017 年 1 月至 2019 年 12 月于笔者所在医院确诊的 237 例 Luminal A 型乳腺癌患者的临床病理资料,通过单因素 χ2 检验及多因素 logistic 回归分析方法,分析 Luminal A 型乳腺癌发生腋窝淋巴结转移的相关临床病理因素。结果237 例 Luminal A 型乳腺癌患者中,发生腋窝淋巴结转移者 115 例,转移率为 48.5%。单因素分析结果显示,肿瘤多灶性(P=0.001)、P53 基因突变(P=0.012)和脉管侵犯(P=0.022)是 Luminal A 型乳腺癌发生腋窝淋巴结转移的影响因素;多因素 logistic 回归分析结果显示,多灶性肿瘤(P=0.009)、P53 基因突变(P=0.019)和脉管侵犯(P=0.021)是其独立危险因素。结论多灶性乳腺癌、P53 基因突变并伴有脉管侵犯是 Luminal A 型乳腺癌发生腋窝淋巴结转移的风险因素。

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