• 1. 惠州市中心人民医院普外科(广东惠州 516001);
  • 2. 惠州市中心人民医院肿瘤放疗科(广东惠州 516001);
  • 3. 广州医科大学附属第二医院胃肠外科(广州 510260);
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目的 探究真核起始因子 6(eIF6)表达对结直肠癌细胞侵袭转移及 Wnt/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)信号通路的影响。方法 采用免疫组化方法检测结直肠癌组织及其癌旁组织中 eIF6 蛋白的表达。转染构建过表达/敲低 eIF6 的 SW837 细胞株,分为对照组、空质粒组、过表达组和敲低组,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白质免疫印迹技术(WB)检测各组 SW837 细胞中 eIF6 mRNA 和蛋白表达水平;应用 WB 检测各组 SW837 细胞中 Wnt/β-catenin 信号通路关键因子 β-catenin、糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)、后期促进复合体(APC)和通路下游靶基因锌指转录因子 SNAI(Snail)以及上皮间质转化(EMT)标志物 E 型钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的表达;采用 Transwell 小室和划痕实验检测各组 SW837 细胞的侵袭和迁移能力;采用皮下成瘤实验检测各组 SW837 细胞的体内成瘤能力并经苏木精伊红(HE)染色观察移植瘤病理学变化。结果 相较于癌旁组织,结直肠癌组织中 eIF6 蛋白表达阳性率升高(P<0.05);相较于对照组,过表达组 SW837 细胞 β-catenin、Snail 和 Vimentin 蛋白表达水平升高,GSK-3β、APC 和 E-cadherin 蛋白表达水平降低,细胞迁移侵袭能力和体内成瘤能力增强,其差异均有统计学意义(P<0.05);敲低组 SW837 细胞 β-catenin、Snail 和 Vimentin 蛋白表达水平降低,GSK-3β、APC 和 E-cadherin 蛋白表达水平升高,细胞迁移侵袭能力和体内成瘤能力减弱,其差异也均有统计学意义(P<0.05)。结论 eIF6 可能通过激活 Wnt/β-catenin 信号通路,从而促进结直肠癌细胞的侵袭转移。