• 1. 郑州市第七人民医院耳鼻咽喉头颈外科(郑州 450006);
  • 2. 郑州大学第一临床医学院鼻科(郑州 450052);
  • 3. 郑州大学第一附属医院甲状腺外科(郑州 450052);
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目的 检测瞬时受体蛋白通道 C5(TRPC5)和微小 RNA-320a(miR-320a)在甲状腺癌组织中的表达以及探讨二者在甲状腺癌中表达的临床意义。方法 通过检索 Ualcan 数据库以了解甲状腺癌中 TRPC5 和 miR-320a mRNA 的表达情况;检测郑州市第七人民医院 2014 年 3 月至 2015 年 3 月期间的 80 例甲状腺癌组织、35 例甲状腺腺瘤组织及 32 例正常甲状腺组织中 TRPC5 和 miR-320a 的表达情况,采用实时荧光定量 PCR 技术检测各组织样本中 TRPC5、miR-320a mRNA 的表达情况并分析二者与甲状腺癌患者临床病理特征的关系;采用 Western blot 法检测 TRPC5 蛋白表达情况;TRPC5、miR-320a 间相关性采用 Pearson 法分析;采用 Kaplan-Meier 生存曲线分析 TRPC5、miR-320a 表达与患者预后生存的关系,同时采用单因素和多因素 Cox 风险回归模型分析影响患者预后生存的危险因素。结果 在 Ualcan 数据库中发现,甲状腺癌组织中 TRPC5 mRNA 表达水平高于正常甲状腺组织(P<0.001),而 miR-320a 表达水平则低于正常甲状腺组织(P<0.001)。临床病例资料发现,与正常甲状腺组织相比,甲状腺癌组织中 TRPC5 mRNA 表达水平显著增加(P<0.05),而 miR-320a mRNA 表达水平则显著降低(P<0.05),且二者在甲状腺癌组织中 mRNA 的表达呈负相关(r= –0.653,P<0.001);TRPC5、miR-320a mRNA 表达与甲状腺癌患者的肿瘤分化程度、淋巴结转移、TNM 分期有关(P<0.05)。Kaplan-Meier 生存曲线分析结果发现,TRPC5 高表达和 miR-320a 低表达患者表现为预后生存不良,且多因素分析结果发现肿瘤分化程度、TNM 分期、淋巴结转移、TRPC5 高表达和 miR-320a 低表达是影响甲状腺癌患者预后生存的危险因素(P<0.05)。结论 从数据库和临床病例数据均得出,在甲状腺癌组织中 TRPC5 高表达、miR-320a 低表达,且二者表达与甲状腺癌患者的肿瘤分化程度、淋巴结转移、TNM 分期等临床特征及预后生存有关,有可能作为临床及预后监测的潜在指标。