• 1. 十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)皮肤科(湖北十堰 442000);
  • 2. 十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)普外Ⅲ科(湖北十堰  442000);
  • 3. 十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)循证医学中心(湖北十堰 442000);
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目的 系统评价 CYP1A1 MspI 位点基因多态性与中国人群乳腺癌的相关性。方法 计算机检索中英文数据库,包括 PubMed、Web of Science、中国知网、维普和万方数据库,查找国内外关于 CYP1A1 MspI 位点基因多态性与中国人群乳腺癌相关性的病例-对照研究,检索时限均从建库至 2018 年 12 月 31 日。由 2 位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献,并提取资料和评价纳入研究的方法学质量,采用 RevMan 5.3 软件进行 meta 分析。结果 最终纳入 14 项病例-对照研究,包含病例 3 372 例,对照 3 510 例。meta 分析结果显示,CYP1A1 MspI 位点基因多态性与中国人群乳腺癌相关:显性遗传模型 [OR=1.24,95%CI 为(0.98,1.58),P=0.08]和杂合子模型 [OR=1.11,95%CI 为(0.89,1.39),P=0.37] 均与乳腺癌的发生无关,但隐性遗传模型 [OR=1.66,95%CI 为(1.28,2.14),P=0.000 1]、纯合子模型 [OR=1.76,95%CI 为(1.26,2.45),P=0.000 9]和等位基因模型 [OR=1.30,95%CI 为(1.08,1.56),P=0.005] 均增加乳腺癌的发病风险。结论 在中国人群中,CYP1A1 MspI 位点基因多态性与乳腺癌相关,隐形遗传模型、纯合子模型和等位基因模型使乳腺癌的发病风险有所升高。

引用本文: 王玲玲, 龙斌斌, 杨摇, 吴亚琼, 张超. CYP1A1 MspI 位点基因多态性与中国人群乳腺癌相关性的 meta 分析. 中国普外基础与临床杂志, 2020, 27(7): 846-854. doi: 10.7507/1007-9424.201908118 复制

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